Probleme genetice cu Welsh Corgi

Pin
Send
Share
Send

Imagine corgi de Cindy Haggerty de pe Fotolia.com

Genele corgiilor voștri galezi - fie că sunt Pembroke sau Cardigan - asigură, cu toate acestea, un câinel afectuos și loial de statură scurtă. Dar genele câinelui dvs. transmit, de asemenea, un risc mai mare pentru anumite boli congenitale. În multe cazuri, intervenția timpurie vă poate ajuta să vă mențineți călărețul scăzut în formă optimă.

Mielopatie degenerativă canină

În 1941, marele Lou Gherig de baseball și-a pierdut lupta cu scleroza laterală amiotrofică sau SLA. Aproape jumătate de secol mai târziu, dr. Gary Johnson și colegii săi au descoperit că mielopatia degenerativă, o boală neurologică comună în Pembroke Welsh corgis, poate fi cauzată de o mutație a genei asociate cu SLA la om. Mielopatia degenerativă afectează în general corgiile cu vârsta de 8 ani și peste. Începe cu instabilitate sau slăbiciune la nivelul picioarelor din spate și în decurs de trei ani progresează spre paralizia posterioară. Deși mielopatia degenerativă nu poate fi vindecată, reabilitarea, acupunctura și suplimentele alimentare pot fi de ajutor. Un test ADN este acum disponibil și este recomandat atât pentru Pembroke, cât și pentru Cardigan Welsh Corgis. Și odată cu descoperirea echipei lui Johnson, se pare că corgis ar putea ajuta oamenii de știință să găsească un remediu pentru ambele specii.

Imunodeficiență combinată severă

Descrisă pentru prima dată la copii în anii 1960, imunodeficiența combinată severă - sau SCID - este o tulburare moștenită care afectează oamenii, șoarecii, caii și câinii. SCID a fost identificat la doar trei rase de câini: Jack Russell terrier, basset hound și Cardigan Welsh Corgi. Câinii afectați nu reușesc să producă un răspuns imun eficient la infecțiile bacteriene, fungice și parazitare. Infecțiile respiratorii, ale pielii și ale urechilor recurente însoțesc adesea diareea la pui, începând cu vârsta de 6 până la 8 săptămâni. Puțini supraviețuiesc peste 3-4 luni. SCID este o trăsătură recesivă legată de X, ceea ce înseamnă că doar bărbații sunt afectați, dar femelele pot purta trăsătura și o pot transmite descendenților lor. S-a dezvoltat un test care poate identifica nu numai animalele afectate, ci și purtătorii mutației clinic sănătoși.

Atrofie retiniană progresivă

Atrofia progresivă a retinei, o boală degenerativă a retinei, a fost înregistrată pentru prima dată în Cardigan Welsh corgis în 1972. Recent, s-a documentat o creștere a cazurilor în Olanda, Noua Zeelandă și Statele Unite, cu câini afectați, toți având ascendență de origine descendentă. stoc comun în Regatul Unit. În corgiile afectate, celulele nervoase și vasele de sânge ale retinei degenerează, ducând la orbire la câinii tineri adulți. Simptomele timpurii includ adesea pierderea vederii nocturne, deoarece boala atacă mai întâi celulele cu tije sensibile la lumină ale retinei. Alte simptome pot include pupile dilatate, retine puternic reflexive și pierderea vederii periferice. Deși nu există tratament pentru atrofia progresivă a retinei, câinii tind să se adapteze bine orbirii. Testele genetice pot confirma tulburarea, precum și identifica persoanele care suferă mutația.

Tulburări de sânge

Pembroke Welsh corgis prezintă un risc crescut de manevrare a sângelui sau tulburări de coagulare a sângelui. Ductul arterios brevetat apare atunci când un canal scurt al vasului de sânge sau „șunt”, folosit pentru a ocoli sângele din plămânii unui cățeluș în curs de dezvoltare, nu reușește să se închidă după naștere. Puii afectați sunt adesea mai mici decât colegii lor și mai puțin jucăuși. Simptomele unui șunt pot include dificultăți de respirație, tuse, rezistență scăzută, scădere în greutate și dificultăți de respirație. În funcție de severitate, câinii necesită adesea o intervenție chirurgicală pentru a corecta șuntul. Pembroke Welsh corgis poate moșteni, de asemenea, boala von Willebrand de tip 1, o tulburare ușoară de coagulare a sângelui cauzată de lipsa factorului von Willebrand, necesară pentru funcționarea corectă a trombocitelor. Deși boala von Willebrand nu poate fi vindecată, ea poate fi gestionată. S-a dezvoltat un test genetic precis pentru corgisul din Pembroke Welsh; trebuie administrat dacă se suspectează o tulburare de coagulare.

Considerații

Consultați întotdeauna un medic veterinar cu experiență cu privire la sănătatea și tratamentul animalului dvs. de companie. Animalele afectate sau cele identificate ca purtătoare ale unei boli genetice nu trebuie utilizate niciodată pentru reproducere.

Pin
Send
Share
Send

Priveste filmarea: 9 Week Old Pembroke Welsh Corgi Munching on Pumpkin Cube (Mai 2024).

uci-kharkiv-org